本報訊（記者劉虎）忠縣羅氏家族17人成年后均離奇失明，原因令人費解。昨日，本報就此情況進行披露后（詳見昨日8版），引起社會廣泛關(guān)注，數(shù)家科研醫(yī)療單位先后致電本報熱線966966，愿意幫助這個家族揭開神秘的發(fā)病原因，并進行治療。
世界尖端設(shè)備待命
復(fù)旦大學(xué)遺傳工程國家重點實驗室屬國家“863項目”，擁有價值3億多元的世界尖端遺傳檢測設(shè)備，曾參與了聯(lián)合國破解人類基因密碼的工作。
昨日下午，重慶美恩科技公司總經(jīng)理姚軍在與復(fù)旦大學(xué)所屬的上海復(fù)旦生物公司達成共識后向本報表示，他們愿意聯(lián)合運用基因檢測技術(shù)，免費為羅氏家族檢測，解開這個困擾了他們數(shù)十年的難解之謎。
“目前我們初步懷疑羅氏家族失明是視網(wǎng)膜增殖性病變所致，與遺傳有關(guān)。”姚軍稱，復(fù)旦擁有的這套國內(nèi)最先進的DNA檢測設(shè)備，完全可以幫助羅氏家族查出原因。至于是選取已發(fā)病者還是潛伏者，需要作進一步確定。
大坪醫(yī)院伸出援手
作為我市最先進的眼科治療機構(gòu)之一，大坪醫(yī)院也向羅氏家族伸出了援手。該院人士昨日表示：他們愿意為全部17名失明者作免費檢查。基于這個罕見的“盲人家族”生活貧困，他們還將考慮在實施治療復(fù)明時相應(yīng)減免費用。
他們認為：一些人的眼睛是可以臨床治愈的。大坪醫(yī)院人士稱：他們還將對羅氏家族的情況進行分析，以期實現(xiàn)發(fā)病預(yù)防。對于忠縣當(dāng)?shù)厥欠襁�有類似家族病例，他們也表示密切關(guān)注。
羅氏家族感謝晨報
得上怪病是忠縣羅氏家族的不幸。然而，能夠得到眾多富有愛心的機構(gòu)的幫助，命運即將改觀，他們無疑又是十分幸運的。
昨日下午，從本報記者處得到好消息后，羅家人分外高興，他們說：“感謝晨報，感謝大家。”
2002年12月，正在駕駛貨車的羅小勇突然感到道路模糊不清，隨后眼前一片黑暗。經(jīng)查，其為視神經(jīng)萎縮，閉角型青光眼；其母親、哥哥、舅舅、姨媽、表兄妹等有血緣關(guān)系的家族人口中，共有17個是盲人，并且都是在成年以后失明。他們曾四處求醫(yī)，但沒有明顯效果。
基因檢測避免悲劇
人體基因檢測是一種出現(xiàn)不久的新型技術(shù)，收費不菲。用美恩科技總經(jīng)理姚軍的話來講，它的作用是能“提前預(yù)報疾病”。
姚軍說，到醫(yī)院檢查身體，你可以得知自己有沒有患病，而基因技術(shù)則能夠較早地發(fā)現(xiàn)你將來會出現(xiàn)的基因突變，從而實現(xiàn)準(zhǔn)確的疾病預(yù)防。就忠縣羅氏家族而言，這意味著在確定失明與遺傳基因有關(guān)后，可以避免下一代出現(xiàn)更多的盲人———專家能夠采取干預(yù)受孕時間、提前施治等多種方式和手段，對癥解決他們的問題，讓悲劇不再發(fā)生。
